申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。()
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发布时间：2025-06-22 06:21:20
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- 1.申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。
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- 3.临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。
- 4.在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。（）
- 5.在伦理审评中，申办者可参加会议阐述方案或就特定问题作详细说明。
- 6.任务管理器中Task任务的执行模式有：
- 7.病例对照研究属于临床试验
- 8.从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者，或者由临床试验机构自行决定就地销毁。
- 9.()是从业人员在工作和劳动中必须遵循的道德原则。
- 10.申办者对试验用药品的职责包括（ ）。
