在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。（）
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。（）
发布时间：2024-04-17 00:20:43
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