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临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。
A、对
B、错
发布时间:
2024-11-02 06:20:20
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
A
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临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。
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主要研究者需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任()
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