申办者对试验用药品的职责包括（ ）。

A、对试验用药后的观察作出决定；
B、按试验方案的规定进行包装；
C、保证试验用药的质量；
D、提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药品；
E、申办者应当向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明，说明应当明确试验用药品的使用、贮存和相关记录；