请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A、相互作用产生的不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、所有不良反应
E、罕见不良反应
发布时间:
2024-04-29 18:20:11
首页
学习通答案
推荐参考答案
(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: D
相关试题
1.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
2.
新药监测期内的药品,报告
3.
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
4.
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
5.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的(
6.
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是
7.
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
8.
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
9.
我国中药新药按药品管理要求分为
10.
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
登录 - 搜搜题库网
登录
立即注册
已购买搜题包,但忘记账号密码?
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
注册 - 搜搜题库网
获取验证码
确认注册
立即登录
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》