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新药监测期内的药品,报告
A、新的不良反应
B、有死亡病例的不良反应
C、严重的不良反应
D、所有的不良反应
E、所有的药物不良事件
发布时间:
2024-06-10 06:20:09
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推荐参考答案
(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: D
相关试题
1.
新药监测期内的药品,报告
2.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
3.
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
4.
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
5.
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是
6.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的(
7.
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
8.
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
9.
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
10.
我国中药新药按药品管理要求分为
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