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新药监测期内的药品,报告
A、新的不良反应
B、有死亡病例的不良反应
C、严重的不良反应
D、所有的不良反应
E、所有的药物不良事件
发布时间:
2024-06-10 06:20:09
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推荐参考答案
(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: D
相关试题
1.
新药监测期内的药品,报告
2.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
3.
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
4.
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
5.
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
6.
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
7.
我国中药新药按药品管理要求分为
8.
按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中,要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过
9.
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
10.
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
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