有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
A、新药监测期内国产药品的所有不良反应
B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
C、药品群体不良事件
D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
发布时间：2024-08-14 06:20:29
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答案：正确答案：
B
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- 1.有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
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- 3.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
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- 5.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 6.按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中，要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过
- 7.负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是
- 8.以下应报告药品不良反应的单位是
- 9.药品不良反应监测专业机构的人员应由:()
- 10.药物不良反应监测报告方法有
