制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
A、为保证药品质量和安全性
B、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E、为保证药品生产过程的质量和安全
发布时间:2024-08-24 06:20:39
A、为保证药品质量和安全性
B、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E、为保证药品生产过程的质量和安全