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药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。( )
A、对
B、错
发布时间:
2025-07-21 06:20:22
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: B
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1.
药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。( )
2.
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
3.
按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中,要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过
4.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的(
5.
药品不良反应的报告范围、报告时限及处理?
6.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
7.
____主管全国药晶不良反应报告和监测工作,____负责全国药品不良反应报告和
8.
填写《药品不良反应/事件报告表》时需用
9.
以下应报告药品不良反应的单位是
10.
药品不良反应报告的内容和统计资料主要用于
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