按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中，要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过
A、5个工作日
B、10个工作日
C、11个工作日
D、13个工作日
E、15个工作日
发布时间：2024-09-20 06:20:17
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案：正确答案：
E
相关试题
- 1.按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中，要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过
- 2.对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过
- 3.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
- 4.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
- 5.填写《药品不良反应／事件报告表》时需用
- 6.有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
- 7.按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
- 8.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 9.药品不良反应报告的内容和统计资料主要用于
- 10.以下应报告药品不良反应的单位是
