对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过
A、2个工作日
B、7个工作日
C、10个工作日
D、15个工作日
E、30个工作日
发布时间：2024-08-10 06:20:10
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答案：正确答案：
D
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- 1.对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过
- 2.按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中，要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过
- 3.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 4.境内发生的严重不良反应应当自严重不良反应发现或获知之日起（ ）内报告。
- 5.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
- 6.药品严重不良反应不包括（ ）。
- 7.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 8.以下应报告药品不良反应的单位是
- 9.药品不良反应报告的内容和统计资料主要用于
- 10.填写《药品不良反应／事件报告表》时需用
