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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的(
A、发现
B、报告
C、评价
D、控制
发布时间:
2025-02-01 06:20:34
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推荐参考答案
(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: ABCD
相关试题
1.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的(
2.
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
3.
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
4.
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
5.
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
6.
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
7.
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
8.
国家监测药品不良反应的中心应
9.
药品不良反应监测专业机构的人员应由:()
10.
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
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