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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的( )。 查看材料
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的( )。 查看材料
发布时间:
2024-09-10 06:20:44
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
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A 此题暂无解析
相关试题
1.
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的( )。 查看材料
2.
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是
3.
药品生产企业的特征是什么?
4.
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该
5.
按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中,要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过
6.
药品的安全性、有效性、稳定性、均一性是药品的
7.
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的
8.
开办药品生产企业必须首先取得
9.
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具销售凭证应注明的内容包括
10.
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
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