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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的( )。 查看材料
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的( )。 查看材料
发布时间:
2024-09-10 06:20:44
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
A 此题暂无解析
相关试题
1.
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的( )。 查看材料
2.
药品生产企业生产或销售药品时必须
3.
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是
4.
药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理,对受托药品生产企业.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
5.
药品生产企业的特征是什么?
6.
药品的安全性、有效性、稳定性、均一性是药品的
7.
按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中,要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过
8.
劳动者进行失业登记时,不再要求提交的证明材料是( )。
9.
企业对内部报告的评估应当定期进行,具体由企业根据自身管理要求做出规定,至少每年度对内部报告进行_评估( )。
10.
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该
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