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在向国家药品监督管理部门申报口服制剂时,必须提供
A、药效学数据
B、药理学资料
C、生物利用度和生物等效性
D、药代动力学数据
E、溶出度实验数据
发布时间:
2025-02-11 06:20:44
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推荐参考答案
(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: C
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在向国家药品监督管理部门申报口服制剂时,必须提供
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用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的,应当按照( )的规定,及时、如实向所在地职业卫生监督管理部门申报职业病危害项目
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