国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
A、1999年11月26日
B、1998年11月24日
C、1990年12月26日
D、1999年12月26日
E、2000年11月24日
发布时间：2025-06-21 06:21:04
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案：正确答案：
A
相关试题
- 1.国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
- 2.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 3.《药品不良反应监测管理办法》规定，根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取
- 4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
- 5.按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
- 6.根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括
- 7.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
- 8.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 9.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的(
- 10.能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
