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在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-06-03 06:21:19
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
A、正确
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1.
在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。
2.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
3.
坚持社会效益和经济效益,这是药学道德规范的基本要求,在药品生产、经营、使用活动中
4.
《药品经营质量管理规范》的简写是
5.
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位
6.
从事药品批发或者零售活动的,应当经药品监督管理部门批准,依法取得药品经营许可证,严格遵守法律、法规、标准和规范。
7.
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括
8.
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
9.
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
10.
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
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