《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、装量差异检查
发布时间：2025-03-03 06:21:05
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案：正确答案：
A
相关试题
- 1.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
- 2.《中国药典》规定应进行溶化性检查的颗粒剂是（ ）。
- 3.溶出度是指
- 4.进行下列检查的制剂，无需再进行“崩解时限”检查（ ）。
- 5.溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的
- 6.溶出度的测定方法有
- 7.中国药典溶出度测定结果的判断标准为：6片(个)中每片(个)的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的
- 8.《中国药典》规定维生素E需检查的杂质是
- 9.《中国药典》(2005年版)规定检查黏度的药物为
- 10.溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的
