如果研究条件或程序有实质性改变，或者获得可能影响受试者继续参加研究意愿的新信息，经伦理委员会批准，研究人员应重新获得每位受试者的知情同意
A、正确
B、错误
发布时间：2024-07-12 06:20:41
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案：A
相关试题
- 1.如果研究条件或程序有实质性改变，或者获得可能影响受试者继续参加研究意愿的新信息，经伦理委员会批准，研究人员应重新获得每位受试者的知情同意
- 2.什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？
- 3.知情同意书的内容（）:A.研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时限B.研究者基本信息及研究机构资质C.研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处，以及给受试者可能带来的不适和风险D.对受试者的保护措施
- 4.受试者的权利，包括自愿参加和知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等。（）
- 5.关于知情同意书的内容说法错误的是（ ）A.受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B.
- 6.医学研究中受试者自愿签署的知情同意书中应包括:
- 7.（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书C、研究者手册D、研究者
- 8.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中不正确的为
- 9.《纽伦堡法典》最早提出了人体实验要坚持受试者知情同意原则。
- 10.申办者和研究人员应确保因参加医学研究而致的身体，心理或社会损害的受试者得到对此损害的免费治疗和康复，以及对工资损失的适当补偿。
