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新药临床研究中.发生严重不良反应的应在多长时间内上报
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发布时间:
2025-07-06 06:21:37
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: A
相关试题
1.
新药临床研究中.发生严重不良反应的应在多长时间内上报
2.
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
3.
新药研发的临床前研究包括哪些(
4.
为保持原有理化性质,食品采样后应在多长时间内送检
5.
境内发生的严重不良反应应当自严重不良反应发现或获知之日起( )内报告。
6.
现代新药研发要经过靶点的识别和确证,先导化合物的筛选、优化和确定,临床前研究和临床研究几个阶段
7.
新药研究有哪些特点?
8.
临床研究期间发生下列情形之一的,国家药监局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究
9.
适用简易程序审理的行政案件,必须在多长时间内审结?
10.
机采浓缩白细胞采集后,多长时间内输注
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