关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的是（ ）。

A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史
C、基因定位于13g14~21，很可能编码一和与金属转运有关的P型ATP酶
D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷