生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存10年备查。（ ）
A、正确
B、错误
发布时间：2025-07-06 06:20:33
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案：B
相关试题
- 1.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存10年备查。（ ）
- 2.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
- 3.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
- 4.疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实、准确、完整的生产记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（ ）年备查。
- 5.医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少
- 6.医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期
- 7.药品生产企业生产或销售药品时必须
- 8.合法的生产企业必须获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
- 9.变更药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )
- 10.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
