《药品说明书和标签管理规定》规定，内标签标示内容包括
A、药品通用名称、适应症或者功能主治
B、产品批号、有效期、生产日期、生产企业
C、成份、性状、贮藏、批准文号
D、不良反应、禁忌、注意事项
E、规格、用法用量
发布时间：2024-08-23 06:20:10
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ABE
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