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在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
A、对
B、错
发布时间:
2025-01-08 06:20:36
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
正确答案: A
相关试题
1.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
2.
在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。
3.
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度
4.
根据《医疗器械经营监督管理办法》,下列为合法《医疗器械经营许可证》编号的是
5.
医疗器械使用单位?
6.
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是( )。
7.
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是
8.
经营第二类医疗器械,实行()管理。
9.
我国医疗器械监督管理的主要部门不包括_____。( )
10.
需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是
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