遗传性感觉自主神经病的分型包括（ ）

A、I型：10-50岁，四肢远端感觉减退和慢性皮肤溃疡，导致骨髓炎和坏死，运动功能可以受累；
B、II型：10岁前，临床表现与I型类似；
C、III型：家族性自主神经功能失调病，出生时发病，胃食管反流，反复吸入性肺炎，体位性低血压和晕厥，无泪症，喂养困难；
D、IV型：先天性无痛觉伴无汗症（CIPA），出生发病，无痛觉，自残，反复无汗引起的高热，发育迟缓，学习困难，活动过度，情绪不稳定；
E、V型：感觉丧失。